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　　近年來，水體富營養(yǎng)化問題愈加嚴(yán)重，引起國際社會的廣泛關(guān)注。造成水體富營養(yǎng)化問題的原因是水體中富營養(yǎng)元素氮和磷含量過高。其中，磷是引起水體富營養(yǎng)化的限制性元素，當(dāng)湖泊中磷的質(zhì)量濃度超過0.02mg/L時，就可能引起水體富營養(yǎng)化，因此國內(nèi)外對廢水排放中磷濃度的控制也越來越嚴(yán)格。

　　電鍍行業(yè)是我國水體重金屬排放大戶，也是氮磷營養(yǎng)元素排放大戶。由于電鍍工藝中使用大量次亞磷酸鈉等作為化學(xué)鍍劑，導(dǎo)致排放的電鍍廢水中通常含有較高濃度的磷元素。所以電鍍行業(yè)產(chǎn)生的廢水急需通過各種廢水處理設(shè)備進行除磷的處理，以減少對環(huán)境的污染。

　　筆者采用臭氧氧化—化學(xué)沉淀方法處理電鍍含磷廢水，評價臭氧對非正磷酸鹽的氧化效果，探討臭氧投加量、臭氧通入時間、廢水初始磷濃度和廢水初始pH等對非正磷酸鹽轉(zhuǎn)化率的影響。并以此為基礎(chǔ)優(yōu)化化學(xué)沉淀的工藝參數(shù)。通過兩處理單元聯(lián)用，以期最終出水達(dá)到電鍍廢水排放標(biāo)準(zhǔn)特別限值。

　　1實驗部分

　　1.1實驗水樣

　　由于電鍍行業(yè)是我國工業(yè)用水大戶，因此通常采用膜技術(shù)對電鍍廢水處理，產(chǎn)生的淡水進入生產(chǎn)工藝過程中回用，而膜濃水中含有高濃度的污染物，需要進一步處理才能達(dá)標(biāo)排放。

　　實驗所使用水樣均采自江蘇常州某電鍍廠的含鎳廢水外排膜濃液。該廠含鎳廢水(含電鍍鎳廢水和化學(xué)鎳廢水)采用圖1所示處理工藝。

　　1.2實驗試劑與儀器

　　主要試劑：Ca(OH)2、NaOH、聚合氯化鋁(PAC)、聚丙烯酰胺(PAM)、聚合氯化鐵(PFS)、CaCl2等均為分析純，購自天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司，高純氧氣由南京特種氣體有限公司提供。

　　主要儀器：pHS-3C型pH計，上海雷磁儀器廠;JJ-4六聯(lián)攪拌器，金壇市國旺實驗儀器廠;UV-1700紫外分光光度計，日本島津公司;JC-10臭氧發(fā)生器，鹽城市亨泰環(huán)保設(shè)備制造有限公司;D01-ID/ZM質(zhì)量流量控制器，北京七星華創(chuàng)電子設(shè)備股份有限公司;IDEAL-2000臭氧濃度檢測儀，淄博愛迪爾計算機軟件有限公司。

　　1.3實驗裝置

　　臭氧氧化反應(yīng)采用圖2所示的實驗裝置，主要由氧氣瓶、臭氧發(fā)生器、質(zhì)量流量控制器、臭氧反應(yīng)塔和尾氣吸收器等組成。其中臭氧反應(yīng)塔為內(nèi)徑56mm、高度840mm、有效容積1.8L的豎式玻璃管。底部設(shè)有氣體分散器，臭氧進入反應(yīng)塔后由分散器分散成微小氣泡。

　　反應(yīng)塔側(cè)面底部設(shè)有取樣口，用于取樣后分析相應(yīng)指標(biāo)。臭氧氧化實驗步驟為：向氧化反應(yīng)塔中加入1L電鍍含磷實際廢水;依次打開氧氣瓶主閥和分壓閥，調(diào)節(jié)質(zhì)量流量控制器至相應(yīng)流量，開啟臭氧發(fā)生器和臭氧濃度檢測儀;反應(yīng)一段時間后，從臭氧反應(yīng)塔取樣口取出一定體積水樣，采用鉬酸銨分光光度法分析水樣中總磷和正磷酸鹽濃度。

　　2結(jié)果與討論

　　2.1水樣水質(zhì)分析

　　實驗所選取水樣為該廠電鍍廢水不同時刻膜濃水外排水，其pH7.3±0.2，COD180~420mg/L，總磷10.5~50.2mg/L，正磷酸鹽2.6~10.2mg/L，總鹽8300~10400mg/L。可知次亞磷酸鹽等非正磷酸鹽含量占總磷的80%左右，而次亞磷酸鈣的溶解度為16.7g，因此需要通過氧化法將其轉(zhuǎn)化為易于處理的正磷酸鹽。

　　2.2臭氧投加量對非正磷酸鹽轉(zhuǎn)化率的影響

　　實驗所選取臭氧投加質(zhì)量濃度為0、48、96、144、192mg/L，反應(yīng)60min后測定水樣中正磷酸鹽和總磷濃度，結(jié)果表明，非正磷酸鹽的轉(zhuǎn)化率隨著臭氧投加量的增加而增加。當(dāng)臭氧投加質(zhì)量濃度由0增加至96mg/L時，正磷酸鹽占總磷比例由16.2%提升到99%以上，剩余非正磷酸鹽質(zhì)量濃度為0.47mg/L。當(dāng)臭氧投加質(zhì)量濃度為192mg/L時，正磷酸鹽占總磷比例為99.5%，剩余非正磷酸鹽質(zhì)量濃度為0.2mg/L。臭氧投加量提高1倍，但是非正磷酸鹽的轉(zhuǎn)化率提升卻十分有限，因此在實驗中選擇96mg/L為臭氧最佳投加量。

　　2.3臭氧反應(yīng)時間對非正磷酸鹽轉(zhuǎn)化率的影響

　　實驗水質(zhì)同2.2，考察臭氧投加質(zhì)量濃度為96mg/L時，廢水中正磷酸鹽占總磷比例和pH隨時間的變化趨勢，結(jié)果如圖3所示。

　　從圖3可以看出，反應(yīng)開始前30min，非正磷酸鹽迅速轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽，30min后，反應(yīng)漸趨平衡，非正磷酸鹽轉(zhuǎn)化率提升緩慢。但是水樣pH變化趨勢正好相反，反應(yīng)前30min，pH變化較小，反應(yīng)30min后，pH迅速下降。這一現(xiàn)象的原因可能是開始階段，易于氧化的次亞磷酸根首先被氧化為正磷酸鹽。

　　當(dāng)次亞磷酸根完全氧化后，剩余以其他形式存在的難以被氧化的磷元素繼續(xù)被氧化。同時，廢水中大分子有機物被氧化分解為小分子羧酸類等物質(zhì)，導(dǎo)致水樣pH下降。廢水pH降低同樣會降低臭氧產(chǎn)生羥基自由基的效率，導(dǎo)致整個反應(yīng)過程速率變慢。

　　2.4電鍍廢水中磷初始濃度對非正磷酸鹽氧化率的影響

　　實驗選取了3種總磷初始濃度不同的實際電鍍含磷廢水進行實驗，廢水總磷初始質(zhì)量濃度分別為16.8、29.5、50.2mg/L時，經(jīng)臭氧氧化后正磷酸鹽占總磷的比例分別提升為99.8%、99.1%、98.2%。廢水非正磷酸鹽轉(zhuǎn)化率隨著初始總磷濃度增加而減少，這是由于非正磷酸鹽濃度越高，所需臭氧耗用量越大，導(dǎo)致非正磷酸鹽轉(zhuǎn)化率降低。因此，在實際廢水的處理過程中，需要及時根據(jù)總磷濃度的變化確定最佳臭氧投加量和反應(yīng)時間。

　　2.5初始pH對非正磷酸鹽轉(zhuǎn)化率的影響

　　實驗水質(zhì)同2.2，實驗前先用1mol/L的NaOH和HCl調(diào)節(jié)水樣初始pH分別為4.9、7.4、10.0、12.1，然后通入96mg/L臭氧進行氧化反應(yīng)60min。考察了廢水初始pH對非正磷酸鹽轉(zhuǎn)化率的影響，結(jié)果表明，隨著pH增加，非正磷酸鹽轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽的速率和比例有所增加。這是因為在堿性條件下，水體中存在大量的OH-，可以促進反應(yīng)中羥基自由基的產(chǎn)生，引發(fā)鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，提高臭氧氧化率。因此，實際廢水處理過程中，初始pH呈中性或偏堿性有利于非正磷酸鹽的轉(zhuǎn)化。

　　2.6沉淀劑的種類對磷去除率的影響

　　電鍍廢水采用臭氧投加質(zhì)量濃度為96mg/L，氧化60min后，其總磷質(zhì)量濃度為50.2mg/L，非正磷酸鹽質(zhì)量濃度為0.4mg/L，pH為6.0。考察了沉淀劑——聚合氯化鋁(PAC)、聚合硫酸鐵(PFS)、CaCl2、Ca(OH)2以及助凝劑聚丙烯酰胺(PAM)對于充分氧化后廢水中的總磷和正磷酸鹽去除率的影響。

　　實驗首先采用1mol/L的NaOH溶液調(diào)節(jié)廢水pH=9，然后加入一定量的沉淀劑(PAC、PFS或CaCl2)，在攪拌速率為300r/min下反應(yīng)2min，再加入一定量PAM反應(yīng)30s后，最后在80r/min攪拌速率下反應(yīng)10min后靜置沉淀30min，取上清液分析其中的總磷和正磷酸鹽濃度。當(dāng)采用Ca(OH)2進行沉淀時不調(diào)節(jié)水樣pH，其他步驟同上。

　　沉淀劑處理效果如表1所示，沉淀劑PAC、PFS、CaCl2對氧化后廢水中正磷酸鹽的去除能力有限，而沉淀劑Ca(OH)2對正磷酸鹽和總磷去除效果較好。因此，選擇Ca(OH)2作為最佳沉淀劑。

　　2.7、Ca(OH)2投加量對磷去除率的影響

　　水質(zhì)同2.6，考察了不同Ca(OH)2投加量對氧化后廢水中磷去除率的影響。實驗所用水樣初始總磷質(zhì)量濃度為50.2mg/L，正磷酸鹽質(zhì)量濃度為49.9mg/L。Ca(OH)2的投加質(zhì)量濃度分別為200、300、400、500、600mg/L，其對總磷和正磷酸鹽去除的實驗結(jié)果如圖4所示。

　　結(jié)果表明，Ca(OH)2投加量越大，對總磷的去除率越高。當(dāng)Ca(OH)2投加質(zhì)量濃度為400mg/L時，上清液中的正磷酸鹽質(zhì)量濃度小于0.1mg/L，總磷質(zhì)量濃度小于0.4mg/L，可以達(dá)到《電鍍污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》中表3的規(guī)定。當(dāng)Ca(OH)2投加質(zhì)量濃度大于400mg/L時，正磷酸鹽和總磷的去除率提升并不明顯。同時，上清液的堿度會有所增加，后續(xù)處理過程中需要消耗大量的酸進行中和。因此，確定400mg/LCa(OH)2為實驗最佳投加質(zhì)量濃度。

　　2.8、PAM投加量對磷去除率的影響

　　水質(zhì)同2.6，實驗考察了不同PAM加入量對氧化后廢水中總磷和正磷酸鹽去除率的影響，選取沉淀劑Ca(OH)2投加質(zhì)量濃度為400mg/L，PAM投加質(zhì)量濃度分別為0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mg/L，其對總磷和正磷酸鹽去除率影響如圖5所示。

　　從圖5可以看出，當(dāng)PAM投加質(zhì)量濃度為0.3mg/L，經(jīng)沉淀后總磷質(zhì)量濃度可降低至0.4mg/L以下，正磷酸鹽質(zhì)量濃度降低至0.1mg/L以下。當(dāng)PAM投加質(zhì)量濃度大于0.3mg/L，總磷和正磷酸鹽濃度變化趨勢不明顯。從實驗現(xiàn)象可以看出，與不加PAM相比，加入PAM后形成的絮體體積更大，沉淀時間減少。但是，過多加入PAM，不僅會增加廢水處理藥劑費用，同時還會增加水體COD。因此，實驗確定PAM的最佳投加質(zhì)量濃度為0.3mg/L。

　　2.9最佳實驗條件下廢水處理實驗結(jié)果

　　分別在臭氧氧化和化學(xué)沉淀最佳條件下處理廢水水樣，通過臭氧氧化—化學(xué)沉淀復(fù)合工藝能夠有效地處理電鍍含磷廢水，其總磷去除率達(dá)99.3%，正磷酸鹽的去除率為99.0%，最終出水總磷質(zhì)量濃度為0.34mg/L，正磷酸鹽質(zhì)量濃度為0.08mg/L。出水磷指標(biāo)不僅能夠達(dá)到《電鍍污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》中表3的規(guī)定，甚至能夠達(dá)到《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB3838—2002)Ⅴ類水的環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

　　3結(jié)論

　　(1)臭氧對電鍍廢水中非正磷酸鹽轉(zhuǎn)化率的影響與臭氧投加量、臭氧反應(yīng)時間、廢水初始總磷濃度以及廢水初始pH有關(guān)。臭氧投加量越大，反應(yīng)開始階段速率越快，非正磷酸鹽最終轉(zhuǎn)化率越高;非正磷酸鹽轉(zhuǎn)化率隨廢水中非正磷酸鹽濃度增加而降低;pH對非正磷酸鹽轉(zhuǎn)化率影響不顯著。

　　(2)采用Ca(OH)2和PAM作為沉淀劑和助凝劑對氧化后的廢水處理效果較好。Ca(OH)2最佳投加質(zhì)量濃度為400mg/L，PAM最佳投加質(zhì)量濃度為0.3mg/L。最終出水正磷酸鹽質(zhì)量濃度可降低至0.1mg/L，總磷質(zhì)量濃度可降低至0.4mg/L以下，達(dá)到《電鍍污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB21900—2008)以及滿足《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB3838—2002)中Ⅴ類水體標(biāo)準(zhǔn)限值。(來源：環(huán)保易交易)